A legtöbb embernek 46 kromoszómája, 22 párja és 2 nemi kromoszómája van. Az egyik nemi kromoszóma az anyától, a másik pedig az apától származik. Ez a 46 kromoszóma géneket tartalmaz, és a gének olyan információkat hordoznak, amelyek mindent eldöntenek a magasságodtól a szemed színéig. A nemi hormonok közül csak az X kromoszóma lehet az anyától. Az X vagy Y kromoszómák az apától örökölhetők. Ennek megfelelően a nemet genetikailag határozzák meg. Ha X az apától öröklődik, akkor az XX pár genetikailag nő lesz, ha pedig Y-t, akkor az XY pár genetikailag férfi lesz.
A szupernői szindrómában (XXX-szindróma) szenvedőknek extra X-kromoszómája van. Bár ez az állapot genetikai eredetű, nem örökletes. A baba extra X-kromoszómával rendelkezik, mert az anya petesejtje vagy az apa hímivarsejtje nem megfelelően alakult ki. Ezt a véletlenszerű hibát a petesejt- vagy hímivarsejt-osztódásban nondisjunkciónak nevezik.
Esetenként az extra X-kromoszóma csak az embrió korai fejlődési szakaszában jelenik meg. Ezt a szuperfog-szindróma mozaiktípusának nevezik. A mozaiktípusban egyes testsejtek extra X-kromoszómával rendelkeznek, míg másoknak nincs. Emiatt a tünetek kevésbé intenzívek is lehetnek.
A szuperfog-szindróma tünetei közé tartozik a magas, függőleges bőrredők, amelyek a belső szemzugokat takarhatják, a beszéd és a nyelvi képességek késleltetett fejlődése, gyenge izomtónus, hajlított rózsaszínű ujjak, viselkedési és mentális egészségi zavarok, székrekedés vagy hasi fájdalmak, petefészek rendellenességek.
Nemi szervek tisztítása
