prof. Dr. Demir elmondta: "Lehetséges, hogy ezek a tesztek hamisan pozitívak lesznek. Más szóval, a teszt pozitív lehet azoknál a terhes nőknél, akiknél nincs 3-5 százalékos kockázat. Minden további tesztet azzal a reménnyel végeznek, hogy hogy biztosabb legyek, vagy „meg tudom fogni azt, amit egy teszt nem képes elkapni egy másik teszttel”. A hamis pozitivitás aránya is nő. A hamis pozitivitás aránya, amely egy teszt elvégzése esetén 5 százalék, két teszttel 10 százalékra vagy 15 százalékra nő. három teszttel” – mondta.
Prof., az İzmir Kent Kórház Nőgyógyászati és Szülészeti Szakorvosa, kijelentve, hogy a szülőknek egészségesnek kell lenniük és egészségesen kell táplálkozniuk ahhoz, hogy egészséges babák születhessenek. Dr. Namık Demir felhívta a figyelmet a terhesség alatt elkövetett fontos hibára. Megjegyezzük, hogy a terhességek 3-4 százalékában előfordulhatnak veleszületett rendellenességek, ezek többségét a kromoszómák génjeiben fellépő hatások okozzák. Dr. Vas azt mondta:
"Az emberi szervezetben 46 kromoszómán 25-30 ezer gén található. Ezeknek a géneknek a fele az anyától, a másik fele az apától származik, és más kombinációban jelenik meg a babában. Ezek a gének okok miatt károsodhatnak így például táplálkozás, környezet, használt gyógyszerek, sugárzás, fertőzés stb.. Ennek következtében veleszületett rendellenességek is előfordulhatnak, melyek többsége az első vagy második trimeszterben végzett szűrővizsgálatokkal felismerhető terhesség és ultrahang vizsgálattal.Most az első trimeszterben végzett szűrővizsgálatok a korábbiaknál fontosabbakká váltak Mert mi vagyunk az elsők A három hónap alatt elvégzett vizsgálatok során nemcsak a betegséggel kapcsolatos problémákat ismerjük fel vagy gyanítjuk kromoszómák, hanem a babával kapcsolatos szerkezeti problémák is.Részletes anomália szűrés ultrahanggal a terhesség 18-20 hetében a második trimeszterben. Nagyon előnyös lenne, ha várandósaink jobban odafigyelnének ezekre a vizsgálatokra.
A leggyakoribb hiba!
prof. Dr. Demir elmondta, hogy a szűrővizsgálatok olyan tesztek, amelyek meghatározzák a társadalom egészséges embereinek kockázatos csoportjait, és ezeket minden terhes nőnél alkalmazni kell. Demir azt mondta:
"A terhesség alatt elkövetett egyik gyakori hiba, hogy a kismamák többsége ezeket a szűrővizsgálatokat szeretné elvégeztetni annak érdekében, hogy ne legyen probléma vagy hiányosság a babájában. Az első trimeszter szűrővizsgálata, a tripla-négyes a második hónapban elvégzett öt teszt.A terhes nőink jó szándékkal teszik ezt,de minden alkalommal, amikor ezeket a vizsgálatokat elvégzik, előfordulhat, hogy valamelyik téves pozitív lesz.Nem helyes, ha mindet egyszerre. egy is elég.Mert 3-5 százalékos kockázatot nem hordozó kismamáknál is pozitív lehet a teszt.Azaz a két együtt végzett és külön értékelt vizsgálat eredményeként 100 kismamából 10 ( téves pozitív eredmény miatt) ) szükségtelen magzatvíz vizsgálat lesz. A szükségtelen beavatkozás is nemkívánatos helyzet Minden páciensünknek az első trimeszterben végzett szűrővizsgálatot (kettős teszt), terheseknek a második trimeszteres szűrővizsgálatot (tripla-négyszeres teszt) javasoljuk. nők, akiknél nem végezhették Magas kockázat a szűrővizsgálati eredményekben Javasoljuk, hogy a csoport terheseinél végezzenek genetikai diagnosztikai vizsgálatokat. Az Esi (CVS) és az amniocentézis módszerek azok a tesztek, amelyek elkerülhetetlenek a kromoszómák végleges diagnosztizálásához az anyaméhben lévő csecsemőknél, és ezeket diagnosztikai teszteknek nevezik. A genetikai és technológiai fejlődésnek köszönhetően azonban a kismamától vett 20 ml. eljutottunk ahhoz, hogy a baba kromoszómáit bizonyos mértékig felismerjük a vérben. Ezekkel az anyai vérből készült non-invazív prenatális diagnosztikai vizsgálatokkal a 21., 13., 18. kromoszómák és a nemi kromoszómák rendellenességei diagnosztizálhatók. Ezek a tesztek ugyan kicsit drágák, de nálunk is elkezdték alkalmazni őket. Remélem, ezek a tesztek sokkal olcsóbbak lesznek a következő 2-3 évben."
