A kismamákat ijesztő teszt: magzatvíz vizsgálat

Amniocentézis eljárás; Ez a magzatvíz eltávolítása, amely körülveszi és védi a babát a terhesség alatt az anyaméhtől a vizsgálat vagy kezelés céljából. A diagnosztikai teszt, amelyet a baba terhesség alatti egészségi állapotának megismerésére végeznek, sok kismama számára izgalmas várakozási időszakot jelent. Bahçeci Health Group Fulya IVF Center Nőgyógyászati ​​Szakorvos op. Dr. Burçak Erzik Arra a kérdésre válaszolt, hogy "mikor alkalmazzák az amniocentézist, kinek és milyen kockázatai vannak?"

A magzatvíz a baba méhben lévő sejtjeit (magzati sejteket) és a baba által termelt biokémiai anyagokat tartalmazza. Ezen magzati sejtek és biokémiai anyagok vizsgálatával a baba kromoszómaszerkezete, genetikai betegségszűrése, méhlepény-fertőzés jelenléte és anyagcsere-betegség diagnózisa tehető.

Az amniocentézis egy intervenciós diagnosztikai teszt, amely fontos információkkal szolgál a baba egészségi állapotáról. Nagyon fontos, hogy a jelentkezés előtt az orvos részletesen tájékoztassa a házaspárt.

Miért alkalmazzák?

Genetikai amniocentézis

16-20, hogy megismerje a baba kromoszóma szerkezetét. terhesség hete között történik.

A genetikai magzatvíz vizsgálat a következő esetekben jöhet szóba;

• Ha a születés előtti szűrővizsgálatokon rendellenes eredményeket kap

• Ha a kórelőzményben szerepel kromoszóma-rendellenesség

• 35 év feletti kismamák

• Ha ultrahangos anomáliát észlelnek a babánál

• Ha az anya vagy az apa ismert genetikai rendellenesség hordozója

Az amniocentézis alkalmazásának egyéb okai;

• A baba fertőzésének vizsgálata

• A magzatvíz mennyiségének csökkentése érdekében polihidramnion esetén (a normálisnál több magzatvíz)

• A betegség mértékének meghatározása, ha a házaspárnak vérinkompatibilitása van és Rh-betegség alakult ki.

• 32-39. A csecsemő tüdőfejlődésének megállapítása érdekében, ha olyan kórkép áll fenn, amely a várandósnál vagy a csecsemőnél a terhességi hetek között szülést igényel.

Kockázatok

• Alacsony

A 16 és 20 terhességi hét között végzett genetikai magzatvíz vizsgálat 1/300-1/500 vetélés kockázatával jár.

• Görcs és hüvelyi vérzés

• Magzatvíz szivárgása

Ritkán észlelhető, a szakadási terület spontán gyógyulhat, és a terhesség normális lefolyása szerint előrehaladhat, vagy fertőzéshez és vetéléshez vezethet.

• Rh-érzékenység kialakulása

Vérinkompatibilitásban szenvedő pároknál a beavatkozás után Rh immunglobulin injekciót adnak a várandós nőnek, és ezzel megakadályozzák az Rh (-) vércsoportú anya Rh (+) vérsejtjei elleni immunitást. Ez az óvintézkedés különösen az Rh (+) vércsoportú védőantitestek anyától a magzat felé történő átvitelének megakadályozására szolgál a későbbi terhességekben. Ritkán Rh-betegség a védőinjekció ellenére is kialakulhat.

• Fertőzés

Az eljárást steril körülmények között végezzük, fertőzés ritkán alakul ki.

Hogyan kell felkészülni?

Az amniocentézis előtt nincs különösebb előkészület. A kismamának nem kell éhesnek lennie. Az eljárás előtt részletesen tájékoztatni kell a szakembert. Csak a kismama és élettársa döntheti el, hogy a magzatvíz-vétellel és annak eredményével összhangban hogyan folytatódik a terhesség. Emiatt minden orvosi információ átkerül a családhoz, és döntést várnak tőlük. Az eljárás végrehajtásához alá kell írnia egy „tájékozott hozzájárulási űrlapot”.

A folyamat során

Az amniocentézis eljárást klinikai körülmények között alkalmazzák. A kismamát arra kérik, hogy feküdjön nyugodtan. Vékony tűvel ultrahang irányítása alatt átvezetjük a bőrt és a hasfalat, és belépünk a méhbe. Az érzéstelenítést általában nem alkalmazzák. Égő érzés lehet érezni, amikor a tű áthalad a bőrön, és görcsök érezhetők, amikor belép a méhbe. A folyamat 2 percen belül befejeződik.

A folyamat után

Az eljárás után ellenőrizzük a baba szívverését. A felvett folyadék magától visszajön. Javasoljuk, hogy a kismama a beavatkozás napján pihenjen, és másnap visszatérhet a megszokott életéhez.

Következtetés

A tüdőérettségi vizsgálat néhány óra, a fertőzési teszt egy hét alatt, a genetikai szűrés 15-20 napon belül fejeződik be. Az eredményről az orvos és a genetikai tanácsadó részletesen tájékoztatja a családot.

Olyan állapotok, amelyeket jelenteni kell az orvosnak;

• Tűz

• hüvelyi vérzés

• magzatvíz szivárgása

• néhány óránál tovább tartó görcsök

Legutóbbi hozzászólások

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found