Mi az SLE betegség? - A lupus végzetes?

A szisztémás lupusz eritematózus (SLE) betegséget az elmúlt években gyakran észlelték nőknél. Arra a kérdésre, hogy a hollywoodi világ híres nevei között szereplő Selena Gomez betegségeként napirendre került lupusz-betegség végzetes-e, az egyik érdekes kérdés. A lupus egy olyan betegség, amely az emberi test minden szervét érinti, beleértve a bőrt, az ízületeket, a vért, a veséket és az idegrendszert. Tehát mi az SLE betegség? Mik a tünetek? Hogyan lehet megelőzni az SLE betegséget? Hogyan kezelik az SLE-t? A lupus fertőző? Itt megtaláltuk a választ ezekre a kérdésekre.

Mi az SLE betegség?

A szisztémás lupus erythematosus (SLE) egy krónikus, autoimmun betegség, amely a szervezet különböző szerveit érintheti, különösen a bőrt, az ízületeket, a vért, a veséket és a központi idegrendszert. A "krónikus" azt jelenti, hogy hosszú ideig eltarthat. Az „autoimmun” az immunrendszer olyan rendellenességét jelenti, amelyben a páciens saját szövetét támadja meg, ahelyett, hogy megvédené a szervezetet a baktériumoktól és vírusoktól. A "szisztémás lupus erythematosus" név története a 20. század elejére nyúlik vissza. A „szisztémás” azt jelenti, hogy a test számos szervét érinti. A "lupus" a latin "farkas" szóból származik, és az arcon lévő jellegzetes, pillangószerű kiütésre utal, amely a farkas arcán lévő fehér jegyekre emlékeztet. Az "erythematosus", ami görögül "vöröset" jelent, a bőrkiütés vörösödésének felel meg.

Mik a tünetek?

Pillangókiütés az orron és az arcokon, bőrkiütések a napnak kitett testrészeken, sebek a szájban vagy az orrban, fájdalmas vagy duzzadt ízületek, láz, fogyás, hajhullás, fáradtság, mellkasi fájdalom mély lélegzetvételkor, halványlila ujjak, hasi fájdalom, vese A gyulladásnak sokkal több tünete van, mint például fejfájás, paranoia, skizofrénia, hallucinációk, depresszió, memóriazavarok, görcsrohamok, vérrögök.

Hogyan lehet megelőzni az SLE betegséget?

Az újonnan diagnosztizált betegnél érzelmi reakció és általános nyugtalanság figyelhető meg. A betegnek pszichológiai támogatásra lehet szüksége. Azon kívül, hogy a beteg számára érthető nyelven adnak tájékoztatást a betegségről; Tájékoztatást kell adni az alvásról, a napfény elleni védelemről, a pihenésről, a fertőzésveszélyről, a testmozgásról, a táplálkozásról és a fogamzásgátlásról is. Az SLE-s betegeknek a szokásosnál többet kell pihenniük mindennapi életük során. Megfelelő ruházatot és széles karimájú kalapot kell viselni az ultraibolya fénytől való védelem érdekében. Nem szabad kimenni azokban az órákban, amikor erős a napsugárzás, és védőkrémeket kell használni. Egyes gyógyszerek, amelyek növelik az UV fényre való érzékenységet (tetraciklin), óvatosnak kell lenniük.

Hogyan kezelik az SLE-t?

A laboratóriumi vizsgálatok segítenek az SLE diagnosztizálásában és annak eldöntésében, hogy melyik belső szervről van szó, ha van ilyen. A rendszeres vér- és vizeletvizsgálat fontos a betegség aktivitásának és súlyosságának nyomon követésében, valamint annak megállapításában, hogy a gyógyszerek mennyire tolerálhatók. Számos laboratóriumi vizsgálat áll rendelkezésre az SLE diagnosztizálásában, annak eldöntésében, hogy mely gyógyszereket írják fel, és felmérik, hogy a jelenleg használt gyógyszerek jól működnek-e az SLE-gyulladás kezelésében. SLE-ben szenvedő gyermekek kezelésére nincs jóváhagyott gyógyszer. Az SLE tüneteinek többsége gyulladásra vezethető vissza, így a kezelés célja a gyulladás csökkentése.

A lupus fertőző?

Az SLE lehet családi. Különösen a gyermekek örökölhetnek néhány, még ismeretlen genetikai faktort, amelyek hajlamosítják őket az SLE kialakulására a szüleiktől. Bár ez nem feltétlenül jelenti azt, hogy SLE-t fognak kifejteni, nagyobb valószínűséggel alakul ki náluk a betegség. Ha SLE-t diagnosztizálnak a két egypetéjű iker közül az egyikben; a másikban az SLE kockázata nem több, mint 50%. SLE-re nem áll rendelkezésre genetikai vizsgálat vagy prenatális diagnózis. Az SLE nem fertőző. Tehát nem adható át egyik emberről a másikra.

Legutóbbi hozzászólások

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found